本文目录索引

• 1，我国新冠疫苗年产能达到50亿剂，这个产量水平怎么样？
• 2，全球疫苗订单PK：俄罗斯12亿剂，美国7.3亿剂，中国怎么样了呢？
• 3，你如何看待我国新冠疫苗年产能达到50亿剂这件事？
• 4，中国疫苗的发展
• 5，我国疫苗的发展历史,研究现状及发展前景
• 6，医药行业的发展现状

1，我国新冠疫苗年产能达到50亿剂，这个产量水平怎么样？

这个产量水平怎么样？具体看法如下： 一，可以说是相当高的，是我国的骄傲我国新冠疫苗年产能达到50亿剂，面对这样庞大而又惊人的产量，可以说是当下在世界上其他国家所不能够比拟的水平，我国敢说第二，恐怕没有哪个国家敢说第一，之所以会有这样的自信，主要还是因为这背后的付出。如果说有哪一个国家的管控或者防范工作有我国好的话，也不会出现如今这个多数国家被疫情所横行的现象了。所以这样的产量水平是很高，很稳的，与此同时也可以说是我国的骄傲。 二，让其他国家看到了我国的实力这样的产量估计放到国际上其他国家多多少少都会有些羡慕的，这样的产量一方面让其他国家见证了我国的实力，一方面更是能够在国际上做出更大的贡献，所以这样的产量对于其他国家而言，这样的水平是很高的，而且自从新冠疫情盛行期间，我国这种稳中求进，进中求精，精中求狠的态度，着实让世人亮了眼，也让一些国家改变了对我国的看法。 三，侧面表现出了我国医疗实力在不断的增强当然，最重要的一点是这样的产量也能够从侧面表现出我国的医疗水平，自然，如果医疗水平落后肯定是不可能达到如此之高的产量的，而且综合新冠肺炎的防控整治期间工作来说，我国的医疗水平更是进一步得到了国际的认可和见证。所以说总归也是好的。这样的产量水平也能够在国际上给一些正在饱受新冠肺炎折磨的国家提供很大的帮助。所以如今看到我国的医疗水平在不断的提高和完善，作为一个中国人，为此也感到十分的骄傲和自豪。 综上所述，不知道大家对此有什么不同的看法？欢迎补充讨论，欢迎关注提问！

2，全球疫苗订单PK：俄罗斯12亿剂，美国7.3亿剂，中国怎么样了呢？

世界各国也都是在为确保能更快得到合理的新冠疫苗做准备，积极主动添加到疫苗比赛上。根据整理，新冠疫苗的比赛关键紧紧围绕疫苗的产品研发、购买、生产能力及分派三条跑道进行，下面就为大伙儿来汇总一下。 美国最先，当今全世界疫苗订单行业较大的大赢家是美国。据界面新闻梳理的数据信息，现阶段全世界新冠疫苗订单总数早已超出100亿剂，在其中，仅美国疫苗企业诺瓦瓦克斯（Novavax）的订单就超出20亿剂，而英国牛津大学和阿斯利康企业合作开发的疫苗订单稳居第二，一样超出了20亿剂。 实际上，在世界各国如火如荼产品研发新冠疫苗的情况下，疫苗的“争夺战”就早已开演了。殊不知，它是一场不对等的市场竞争，由于欧美国家日等高线收益国家不管在疫苗的产品研发、生产制造或是获得上面更具有优点，因此 他们早就提早预订了大量新冠疫苗。依据新闻媒体一项数据分析表明，现阶段欧盟国家27个会员国再加上美国、日本、澳大利亚、加拿大和美国五个高收益国家得到的疫苗使用量就占了全世界数量的一半。而这批订单绝大多数被美国的诺瓦瓦克斯、辉瑞、莫德纳及其美国的阿斯利康等几种疫苗“刮分”。 自然，这身后也存有地缘政治学要素的危害，有剖析强调，像中国俄罗斯两国之间的疫苗都不大可能进到欧美高收益国家的“社交圈”。根据此，也就不难理解为什么美国是当今夺得全世界疫苗订单数最多的国家了，而美国也跟随分了一杯羹。值得一提的是，欧美国家日等高线收益国家，人口数量仅占全世界的13%上下，其囤购的疫苗已远远地超过本身要求的使用量，不得不承认，富有便是豪！ 乌克兰下面便是乌克兰了。在变幻莫测的新冠疫苗产品研发跑道上，本来一向不张扬的乌克兰却半路弯道超车，于8月11日申请注册了全世界第一个新冠疫苗——通讯卫星-V。值得一提的是，它是一款早产儿的疫苗，由于那时候这款疫苗仍未根据第三阶段的检测，乌克兰方案采用的是“一边应用一边观察”的方式。只有说，战斗的民族便是凶悍。 但是，在那时候“肺炎疫情猛于虎”的局势下，虽然乌克兰的疫苗存有缺陷，但一经发布，大量订单接踵而来，乌克兰一样是接单子到“手抽筋”。目前为止，其已夺得来源于50好几个国家总共12亿剂的疫苗订单。那麼，我国疫苗的订单状况也是如何？实际上，在欧美国家等国刮起疫苗“争夺战”时，我国对说白了的“比赛”并不太热情，只是再次井然有序的推动疫苗产品研发工作中。但是，伴随着在我国几款疫苗实验结果传出喜讯，我国疫苗订单也慢慢逐渐反击。 中国包含印度尼西亚、澳大利亚、墨西哥、土耳其等国都早已向我国购买新冠疫苗。依据美国康涅狄格大学发布的数据信息，截止12月11日，我国已取得包含中国香港、澳门以内的16个国家和地域近五亿剂疫苗订单，在其中仅科兴生物就夺得近三亿剂订单；而先前也是有信息表露，我国疫苗的潜在性输出国已超出40个国家，由此可见我国疫苗逐渐得到愈来愈多国家的亲睐。事实上，未来中国的疫苗订单乃至很有可能会“青出于蓝而胜于蓝”。由于疫苗生产能力比较有限，欧美国家已垄断性最开始的疫苗生产能力 。根据此，《自然》杂志期刊的一项数据调查报告：中低收入国家有可能要直到2023年乃至2024年才打疫苗新冠疫苗。 在这里状况下，我国疫苗很有可能就变成这种国家的“最后希望”，乃至外媒都表明，唯一很有可能更改当今疫苗生产能力分派失调这一情况的是我国疫苗。依据公布的信息内容，2021年国药控股疫苗生产能力将达十亿剂，而科兴生物也将进行六亿剂的生产能力，仅这俩家华企的生产能力累计就做到16亿剂。除开疫苗生产能力外，我国疫苗也有两大优点。其一是价钱更特惠。例如科兴疫苗在墨西哥美国各州市场价为10.3美元/剂；比较之下，美国辉瑞疫苗的19.五美元/剂、莫德纳疫苗25美元至37美元/剂。 其二是我国疫苗大多数可靠性不错。例如康希诺生物产品研发的疫苗可在2至9度的自然环境下长期性储存。比较之下，美国的辉瑞疫苗则必须在零下70℃的自然环境中储存，而莫德纳也只是只有在2-8℃自然环境下储存30天。总体来说，西方国家生产商的疫苗不但贵，并且就算买到，很有可能还会继续遭遇静静的等待，另外怎样摆脱货运物流难题也是一大难点。 根据此，下面很有可能会出现大量的发展趋势中国家趋向我国疫苗。美国新闻媒体CNN就剖析觉得，我国疫苗最后很有可能会拿到全世界15%至20%的市场占有率，再再加上该国销售市场的要求累计达50亿剂上下。因此 ，未来中国疫苗订单“青出于蓝而胜于蓝”是非常值得希望的。对于此事，大伙儿也是如何看的？

3，你如何看待我国新冠疫苗年产能达到50亿剂这件事？

这真的是一个令人振奋的事情，毕竟在全球其他国家疫苗没有办法足够供给的情况下，我们的疫苗不仅能够满足自己使用，同时也能够出口到国外，不仅能够给我们带来非常丰厚的收入，同时也能够提高我们的国际影响力，所以这也是为什么在看到这个消息的时候，感觉还是非常激动的。那么今天就跟大家来探讨一下，我国的新冠疫苗年产50亿剂量到底有哪些影响。 第一，为什么我们能够有这么高的产量？ 一方面是因为我们在投资的时候选择了不同的生产渠道，所以在生产的时候自然也有更多的选择，而且最为关键的是我们的技术更为的成熟。所以一旦我们的机器开通之后，那么生产力自然而然也就跟上了，这也是为什么国内从来不缺疫苗。而且说句玩笑话，我记得身边的人在打疫苗的时候，都一直不慌不忙，表示疫苗肯定是够用的。一点儿也不像国外很多人都争先恐后的去打疫苗，而且有些地方还得拿重金去买。 第二，这样做会有哪些影响力？ 我们都知道，在疫苗刚刚被生产开始的时候，就一直向国外进行出口，国外的人想要拿到我们的疫苗，大部分都是要掏钱的，只有一小部分关系特别好的，才会有战略之间的合作，拿我们的新冠疫苗。所以这样做不仅能够为我们带来很多的外汇，同时也能够提高我们的国际影响力。 第三，如何评价我们的产量？ 我们之所以能够保存如此稳定的产量，一方面是因为我们生产疫苗的时间比较早，而另外一方面最重要的原因就在于我们国内恢复生产时间早于其他国家，而且现在国内也没有比较严重的意向，所以才能够一直稳定的生产。

4，中国疫苗的发展

疫情之下疫苗迎来巨大发展机遇 近年来，我国疫苗批签发量整体呈波动态势。在新冠肺炎疫情下，新冠疫苗成为2020年市场最关注的领域之一。但实际上，除了新冠疫苗，国内疫苗行业也迎来了一轮景气期。 2020年，我国疫苗批签发量为6.5亿支，同比增长15%。根据中国疫苗行业协会会长透露，如果不含新冠疫苗，2020年国内疫苗的市场规模达到了350亿人民币。 新冠疫苗研发速度加快 自新冠疫苗上市以来，全球主要国家疫苗接种有序推进。截止2021年2月末，全球新冠疫苗接种量为2.44亿剂。其中，美国接种量最大，达7524万剂;其次是中国，接种量为4052万剂;欧盟以3274万剂的接种量排名第三。 但从接种率来看，以色列的接种率最高，每百人接种量高达93.50剂;其次是阿拉伯，每百人接种量为60.87剂。从国内生产企业来看，仅国药集团中国生物的新冠灭活疫苗就已经在全球使用了4300多万剂次，其中国内超过3400万剂次。 (注：在每百人接种量中，中国数据截止2月9日，俄罗斯数据截止2月10日。) 从新冠疫苗研发来看，截止2021年2月底，全球在研新冠疫苗项目有256项，其中74个疫苗产品进入临床阶段。从国内来看，目前进入III期临床的新冠疫苗项目有北生研、武汉所和科兴的灭活疫苗、康希诺的腺病毒载体疫苗、智飞的重组蛋白疫苗。 ——更多数据请参考前瞻产业研究院《中国疫苗行业深度调研与投资战略规划分析报告》。

5，我国疫苗的发展历史,研究现状及发展前景

疫苗的历史


疫苗的历史

我们是怎样谈论人的？会不会像天文学家看到的那样只是一点尘埃，无依无靠地在一颗不重要的行星上蠕动？或像化学家所说的是巧妙地摆弄在一起的一堆化学品？或者像在哈姆雷特眼里看到的那样，人在理智上是高贵的，在才能上是无限的？或者兼有以上的一切？——罗素《西方的智慧》

自从人类诞生以来，回顾人类走过的历程，人类总会在不经意间遭受着这样或那样的疾病。但是，尽管人类备受各种疾病的煎熬，却并没有屈服和退缩，而是在阵阵的疼痛中一次又一次地踏上悲壮的征程。正因为如此，人类才得以生存、延续和发达!

疾病是与生命同在的，但传染病却最为直接地、不由分说地威胁着任何人。当传染病到来，而人类发现自己无知的时候，当人类无法控制疾病蔓延的时候，恐惧就产生了。人类将疾病视为了神灵和鬼魂的力量，视为宿命的安排。疾病的发生也被认为是神要惩罚有罪的人，所以才会降临。无论是部落还是文明诞生的时代，统治者、政客和巫师利用人们对于疾病的恐惧不断加强他们的统治。随着公元400年希腊罗马文明的没落和黑暗时代的开始，传染病、寄生虫等灾难开始威胁着欧洲大陆，人类开始认识到瘟疫流行的根源是人类自身而不是鬼神所致。

18世纪早期，中国人以接种“天花”患者的脓液预防疾病的方法传入了欧洲。与此同时，英国乡村医生琴纳也发现接触牛痘病牛的挤牛奶女工不会患“天花”，于是他改进了接种方法并取得了人体试验的成功。由此开始，疫苗学与免疫学诞生。

疫苗学是一门复杂的多学科交叉科学，既依赖于理论研究又依赖于经验。其宗旨不仅在于研究基础理论，还需要研究如何获取有实际应用价值的成果。纵观疫苗学的发展史，它的发展过程大体上分为发展阶段、经验阶段和现代阶段。其中，现代阶段是疫苗的多产时期，研发出许多新的疫苗和新技术，并沿用至今。

奋发时期

19世纪初，牛痘接种成为全球性的防疫工作，特别是在欧洲及北美洲，期间没有新的疫苗出现。最后25年是奋发图强的时期，此时具有意义的疫苗学出现。此后，延续四十年后进入第一次世界大战期间，在这段时期，研究的目标主要集中于细菌、医学应用及有关抗体的实验免疫学，代表人物有巴斯德、柯霍、冯贝林及爱立克。

巴斯德发现在实验室培养的条件下，导致禽类发生瘟疫的细菌毒力减弱了，并且由此可以诱导出耐受性和毒性更强的细菌。进一步的研究使得他研制出有效地抵抗炭疽热、霍乱和狂犬病毒的疫苗。作为获得诺贝尔奖的第一位医学家，冯贝林利用白喉及破伤风的可溶性毒素，将其去毒后进行免疫接种，建立了被动免疫治疗法，这个方法在抗传染性疾病治疗方法的发展里程中发挥了重要的作用。然而，该时期影响最深远的却是爱立克的发现。

爱立克发现了染料以及其他化学成分和细胞结构间存在特异的亲和性。基于此原理，他研制出了世界上首个人工合成的化学药物，即606复合物，该药物可用于治疗梅毒。同时，爱立克发展出特殊量化抗体的方法，使得冯贝林的被动免疫真正可以实用。他认为细胞侧链与化学物质以及与其他蛋白质存在特殊的互补性(此后被称为特殊受体——配体结合作用)，他的观点使得我们对免疫专一性、细胞化学和药物特殊治疗方法有了更深的了解。

1919年第一次世界大战结束时，人类发现了体液免疫现象。活的或者灭活疫苗的效价(在血清反应中，抗原抗体结合出现明显可见反应的最大的抗体或抗原制剂的稀释度称为效价。)得到了很大的提高。除了上面提到的疫苗，伤寒热、志贺氏细菌性痢疾、结核、白喉、破伤风和百日咳疫苗被成功制备。

20世纪30年代到50年代期间，横跨了整个第二次世界大战，是一个巨大变迁的时代，成为了疫苗发展到多产时期的过渡期。此时期的一个大突破为古得派斯德于1931年证明病毒可在受精的鸡胚胎里生长，由此泰勒制造出安全且有效的抗黄热病的鸡组织疫苗17D，并且疫苗在热带国家得到了广泛的应用。

在此期间，许多疫苗的研究都是出于军事目的。美国华特瑞陆军研究院的希尔曼等研究人员在鸡胚的卵黄中培育出了斑疹伤寒疫苗。这项成果投入使用后，生产出大量的疫苗，挽救了许多二战期间的伤病员，使他们获得了重生。此外，他们还研制出流行性感冒疫苗，通过持续流动离心对疫苗进行纯化，开创了纯化病毒疫苗的先河。

在流行性感冒期间，希尔曼还发现了腺病毒。他通过同事，从一个死亡的新兵身上获得了一段新鲜的气管样本，将气管的内皮组织进行体外培养后，获得了气管纤毛上皮细胞。并通过对某些地区患者的咽试子培养，从中分离出了三株新的病毒即腺病毒，腺病毒疫苗在1956年一个大型临床试验中被证明有效性达98%。灭活的腺病毒疫苗于1958年取得上市许可证，被用于给小儿接种。恩德斯于1946年发现脊髓灰质炎病毒可在胚胎组织细胞中繁殖，开启了在细胞中培养病毒的大道。

多产时期

20世纪50年代以后，进入了疫苗发展的现代时期，这个时期是疫苗的多产时期，但是1985年后，新疫苗的开发与取得许可证的案例急速减少，少数疫苗直到1980～1990年才得到许可证。

这个时期的疫苗分为，全细菌疫苗、半细菌疫苗、病毒重组亚单位疫苗、体外培养的活病毒疫苗以及灭活病毒疫苗。细菌疫苗主要集中于次单元荚膜多糖制剂，然而减毒的全细菌疫苗也有极大的进展。

最早在1946年就出现了肺炎双球菌的全细胞疫苗，并获得了生产许可证。可是，随后不久，因为磺胺类及其他抗生素而使它的应用中断了。尽管抗生素在减少细菌感染中取得了显著效果，但是药物并没有完全阻止病人的死亡。于是，在澳大利亚奥斯催恩博士的坚持下，肺炎球菌疫苗的研究重新上马。14价和23价的肺炎球菌疫苗分别在1977年和1984年获得生产许可证。

多糖疫苗特别是嗜血B型杆菌疫苗在小儿的体内不会产生免疫性。然而，动物试验表明多糖及蛋白质结合会激发T细胞，使得刚出生的小动物可以产生免疫性，于是打开了希尔曼等研究人员以及许多生物制剂公司发展出高度有效结合疫苗的大门，几种非常有效地结合性嗜血杆菌疫苗获得许可证，并且这项技术被用于改进脑膜炎球菌及肺炎球菌疫苗的免疫力。

病毒性疫苗在此期间也得到了很大的发展，抗脊髓灰质炎疫苗被开发制造出来。灭活的流行性脊髓灰质炎疫苗的突破，来自恩德斯发现脊髓灰质炎病毒可在非神经组织细胞培养中繁殖的研究。至今活疫苗仍然保留微量的神经毒性，但极少引起疫苗接种者或与它接触的人患上脊髓灰质炎。尽管如此，活性脊髓灰质炎疫苗仍然是预防脊髓灰质炎及根除全球性脊髓灰质炎病毒的典范。

但是，在病毒性疫苗发展的过程中，小儿活病毒疫苗的研究与发展面临了许多障碍，其中的障碍主要为如何发展制造出大量不同代数并且具有商业品质的合格疫苗。尽管鸡卵黄被作为生产麻疹疫苗的细胞原始培养液，但是鸡卵黄中常见的鸟类白血病病毒污染曾一度困扰着研究人员。直至后来，抗白血病的鸡培育成功，才从根本上解决了这一问题。

此外，原始的麻疹病毒疫苗对儿童有特别强的毒性，需要和麻疹抗体同时给药，才能解决这个难题。科学家通过减毒处理迅速地研制出麻疹和风疹疫苗。联合疫苗在各方面都表现出很好的安全性和有效性，联合应用两价和三价的麻疹、腮腺炎和风疹疫苗的技术很快就问世了。三联疫苗一直应用到今天，成为了儿童免疫接种的主要产品。水痘疫苗、甲型肝炎病毒疫苗和乙型肝炎病毒疫苗的研制也取得了很大的进步。

世界上第一个获得许可证的抗癌症疫苗也在这个期间产生。马瑞克氏病是一种发生在鸡神经及内脏中的淋巴瘤。伯麦斯特与其同事培育的火鸡疱疹病毒显示可对抗马瑞克疱疹病毒，而不会引起鸡生病，希尔曼实验室于1971年发展出马瑞克疫苗并获得许可证，而且在1975年发展出纯化干燥的病毒疫苗，经过长时间及复杂的研究证明它对鸡能产生保护性效价并且十分安全，人类吃免疫过的鸡也不受影响，因此疫苗获得了美国农业部颁发的证书。

未来日子

当代的疫苗学，尤其是病毒疫苗非常复杂，目前的研究主要集中于病毒的亚单位。除了莱姆疫苗和乙型肝炎疫苗以外，其他的重组疫苗还没有经过注册。所有现存的和灭活的病毒及细菌性疫苗仍然需要继续探索研究。

社会的发展使得很多新的传染病出现，未来渴望新的疫苗可以预防如结核病，疟疾，丙型肝炎及艾滋病等20多种疾病。从1985年以来，新疫苗的发展一直都是结果贫瘠，但又好像带来了希望，总体成功的不多，疫苗真正的发展需要很多理论的成熟。

科学家对细胞调控和体液影响因子机制在免疫反应中重要性的认识，开启了疫苗研究的全新时代，这个时代比过去任何事物都更加值得我们憧憬。新疫苗的研制依赖于适当的抗原和抗原决定簇的鉴定。更重要的是，疫苗的研制必须依赖于机体通过什么将抗原呈递于免疫系统以及如何呈递于免疫系统。呈递什么对于疫苗如艾滋病的疫苗来说，将是主要问题，发现和鉴定抗原和抗原决定簇将加快疫苗研制的进程。

而对于机体如何呈递抗原的研究，随着重组乙肝疫苗的技术突破，已经充满了新的和令人激动的可能性。分子基因学将以它为中心，进行真核细胞表达的不断进化。转染树突状细胞抗原的内在表达和呈递为抗感染疫苗的发展以及持续感染和癌症的治疗创造了很大机会。转基因植物对于需要价格低廉且简单易施疫苗的发展中国家来说，提供了一个新的研究方向。合成化学的发展，使得线性成串的合成物或多个抗原和抗原决定簇的联合在未来也许会扮演重要的角色。20世纪的知识平台为21世纪疫苗的发展提供了很好的支持，我们对疫苗的未来应该持有乐观的态度，相信该实现的一定会实现。-

(责编 王彩霞)

疫苗的历程

肺炎球菌疫苗

1946年

六价疫苗取得许可证，但是被抗细菌制剂取代。

1964～1968年

有效化学治疗方法无法防止死亡，重新进行疫苗研究。

1977年

14价疫苗获得许可证。

1984年

23价疫苗获得许可证。

嗜血杆菌疫苗

1985年

较大的儿童使用多糖疫苗获得许可证，多糖疫苗在较小儿童免疫性不足。

1987～1990年

不同的嗜血杆菌结合疫苗获得许可证。

1992年

对所有多糖疫苗进行广泛地研究。

1998年

史克美占公司获得新型次单元莱姆疫苗的许可证。

麻疹疫苗

鸡胚细胞培养。 减少反应，与免疫球蛋白同时使用。

进一步减毒(无球蛋白)。 由培养液中去除鸡白血病病毒，研发实验性无白血病鸡群。???? 高度有效性和安全性疫苗产生。

腮腺炎疫苗

鸡胚细胞培养。无神经毒性的Jerry Lynn病毒株 高效价和无反应的疫苗生成。

德国麻疹疫苗

发现在鸭细胞中繁殖。

快速及可靠的减毒作用。

不会对容易感染的成年接触者传播。

两价和三价配方

可接受的效价和反应生成性。

临床试验极为成功。

主要的小儿免疫原。

水痘疫苗

1981年KMcC病毒株制出。应用减毒程序时，病毒无法达到可接受的反应性与免疫生成性间的平衡点。由OKA病毒株取代。

疫苗的种类

1、死疫苗:用物理或化学的方法将病原微生物杀死制备而成的制剂，称为死疫苗。

种类:伤寒、霍乱、百日咳、流脑、乙脑、斑疹伤寒及钩体等疫苗。

特点:免疫作用弱，必须多次注射，并且量要大。但易保存。

2.活疫苗:用人工变异或从自然界筛选获得的减毒或无毒的活的病原微生物制成的制剂，称为活疫苗，又称减毒活疫苗。

种类:卡介苗、麻疹、脊髓灰质炎疫苗、风疹等疫苗。

特点:免疫作用强，接种量小，一般只需接种一次。但稳定性差，不易保存。

3.亚单位疫苗:提取病原微生物中能刺激机体产生保护性免疫的抗原成分制备而成的疫苗。如乙型肝炎血源性疫苗，是分离纯化乙型肝炎病毒小球形颗粒HbsAg而制成的。

4.合成疫苗:将能诱导机体产生保护性免疫的人工合成的抗原肽结合于载体上，再加入佐剂而制成的疫苗。需要首先获得有效成分的氨基酸序列。

特点:一旦合成可大量生产，且无血源性传染的可能性。

5.基因工程疫苗:将病原微生物中编码诱导保护性免疫的抗原基因(目的基因)与载体重组后导入宿主细胞，目的基因的表达产生大量相应抗原，由此制备的疫苗称为基因疫苗。如乙肝基因疫苗。

6.类毒素:细菌外毒素经0.3%～0.4%甲醛处理后，使其失去毒性，保留抗原性，即成类毒素。

种类:白喉、破伤风类毒素等

6，医药行业的发展现状

回顾中国医药行业这些年的发展情况，全国医药生产一直处于持续、稳定、快速发展阶段。2005年，医药行业实现累计工业总产值4459.44亿元，比上年增加近1000亿元，同比增长26.19%；实现工业增加值1475.17亿元，同比增长17.5%；新产品产值621.91亿元，同比增长23.58%。累计完成化学原料药生产123.84万吨，同比增长36.9%，实现中成药生产75.89万吨，同比增长11.6%。2006年，医药行业实现累计工业总产值5536.9亿元，同比增长18.43%；实现累计工业销售产值5267.82亿元，同比增长19.41%；完成累计出口交货值670.59亿元，同比增长25.51%，继续保持良好的增长势头；实现利润总额413亿元，同比增长11.1%。2007年上半年，中国医药经济增速加快，行业效益明显回升。医药工业完成累计工业生产总值2913.2亿元，同比增长21.31%；销售收入达2677.82亿元，同比增长21.75%；利润总额达231.14亿元，同比增长34.06%。2007年1-9月份，中国医药商品实现进出口总额119.93亿美元，同比增长14.29%。其中，进口总额为50.33亿美元，同比增长15.90%；出口总额为69.60亿美元，同比增长13.15%，实现贸易顺差19.27亿美元。为了能够从容应对复杂的外部环境变化，医药企业应留意政府在医疗卫生结构调整和农村医疗保障方面的新动向，尤其要把握好医药行业发展的六大趋势——中成药市场竞争将加剧；处方药生命周期将会缩短；第三终端市场将更活跃；医药市场进一步集中，医药两极分化进一步凸现；政策性降价仍将持续；结构调整进一步加快，企业市场品种结构都将发生更大变化。医药行业是一个多学科先进技术和手段高度融合的高科技产业群体，涉及国民健康、社会稳定和经济发展。1978年至2008年，历经30年改革大潮洗礼的中国医药行业发生了翻天覆地、日新月异的变化。30年来，中国医药工业增长速度一直高于国内生产总值（GDP）。从1978年到2007年，医药工业产值年均递增16.8%，成为国民经济中发展最快的行业之一。中国已经具备了比较雄厚的医药工业物质基础，医药工业总产值占GDP的比重为2.7%。维生素C、青霉素工业盐、扑热息痛等大类原料药产量居世界第一，制剂产能居世界第一。中国药品出口额占全球药品出口额的2%，但是中国药品出口的年均增速已经达到20%以上，国际平均水平是16%。与此同时，中国药品市场地位不断提升，占世界药品市场的份额由1978年的0.88%上升到2008年的8.25%。2009年1月21日，国务院常务会议通过《关于深化医药卫生体制改革的意见》和《2009-2011年深化医药卫生体制改革实施方案》，新一轮医改方案正式出台。新医改方案带来市场扩容机会、新上市产品的增加、药品终端需求活跃以及新一轮投资热潮等众多有利因素保证了中国医药行业的快速增长。2009年，中国医药行业增加值增长14.9%，同时我国医药外贸总体运行良好，医药保健品进出口逆势增长，进出口总额达到531亿美元，再创历史新高。今后5年世界药品市场增长的重心将从欧美等主流市场向亚洲、澳洲、拉美、东欧等地区逐渐转移。中国医药行业仍然是一个被长期看好的行业。到2013年中国将超过日本成为世界第二医药大国，2020年前中国也将超美国，跃居世界第一医药大国。首先分析了国际国内医药行业的现状，接着具体介绍了生物制药、化学药、中药的发展，并对中国医药行业的工业统计数据进行了详实全面的分析。然后分析了OTC药品市场、国内农村医药市场的运行情况以及中国医疗卫生体制改革。随后，报告对医药行业做了重点企业经营状况分析、行业竞争格局分析、企业发展战略分析和投资潜力分析，最后分析了医药行业的未来前景与发展趋势。