本文目录索引

• 1，klinefelter综合征是什么意思
• 2，klinefelter综合症能治疗吗
• 3，染色体xxy是病么？可以治疗么？
• 4，如果我的染色体是XXY。怎么办阿？
• 5，唐氏儿检查染色体是哪几种有变化
• 6，拉萨看不育好的专家是哪位？
• 7，拉萨看不育哪里专业？
• 8，拉萨看不育找哪家专家？
• 9，检查染色体一般需要多少钱
• 10，检查染色体大概需要多少钱

1，klinefelter综合征是什么意思

klinefelter
克氏综合征；克氏症
　　先天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征（Klinefelter综合症）是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。本病特点为患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸、无精子及尿中促性腺激素增高等。本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病又称为47，XXY综合征。

2，klinefelter综合症能治疗吗

klinefelter
克氏综合征；克氏症
先天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征（Klinefelter综合症）是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。本病特点为患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸、无精子及尿中促性腺激素增高等。本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病又称为47，XXY综合征。

3，染色体xxy是病么？可以治疗么？

　　Klinefelter综合征(Klinefelter’s syndrome) 又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体，因之本亦常称为XXY综合征。　　Klinefelter综合征的发病率相当高，男性新生儿中达到1.2‰。根据白种人的资料，身高180cm的男性患病率为1／260，在精神病患者或刑事收容机构中为1／100，在因不育而就诊者中约为1／20。　　临床表现为睾丸小而质硬，曲细精管萎缩，呈玻璃样变。由于无精子产生，故97％患者不育。患者男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，阴毛分布如女性，阴茎龟头小等，约25％的患者有乳房发育。患者身材高。四肢长，一部分患者（约1／4）有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。实验室检查可见雌激素增多，19－黄体酮增高，激素的失调与患者的女性化可能有关。　　绝大多数患者的核型为47，XXY。大约有15％患者为两个或更多细胞系的嵌合体，其中常见的为46，XY／47，XXY;46,XY／48，XXXY。额外的X是由于亲代减数分裂时X染色体不分离的结果。　　用睾丸酮治疗可以收到一定的效果，它可促使第二性征发良并性病患者的心理状态。 有精子的克氏征病人可以通过ICSI获得正常婴儿。通过睾丸活检取得精子或精子细胞进行单精子卵细胞内注射，可能使少部分患者生育自己的孩子，但必须加强种植前和出生前的遗传学诊断。

4，如果我的染色体是XXY。怎么办阿？

目前是没有办法了，俄、染色体是XXY说明在胚胎发育的时候同源染色体没有完全分离，导致有一对同源染色体着丝点没有分离把让塞梯都移到了一边，所以才会造成这样的结果，目前没有办法改变这种基因性，因为是胚胎发育的时候造成的，
具有XXY染色体的人就具有两性人的特征，
即具有男人和女人的性特征
一般来说，两性人的生殖能力偏向女性
即男性的生殖器官功能有障碍
我们通常认为基因决定了性别，事实果真如此吗？如果某人认为自己是个女性，其外表看上去也酷似女性,且行为举止女性化,具有女性的外部生殖器官,但其体内却没有XX 染色体和卵巢，相反却具有XY 染色体和内部睾丸，那么此人究竟是男性还是女性？

1968年以来的30余年间，国际奥林匹克委员会对所有参赛女运动员的染色体进行了检查，查看她们中是否有人含有Y 染色体却参加了女子比赛。据说有Y 染色体的运动员比普通女性在比赛里更具优势。据统计，在每次比赛里，每400名女运动员中就有1人含有Y 染色体。国际奥委会已于1999年停止染色体检查，因为基因学家和医生们多年来一直对此问题争论不休，他们认为具有XY 染色体并不等于男性。

医学上也将性器官作为区别男女性别的重要方法。如果一个人的染色体、身体结构和社会学习环境都指向同一个性别方向（不论是男性，还是女性）,那么他（她)就会在无意识中形成自己的性别意识。目前人们普遍接受的两性模式为：男性具有XY 染色体、雄性激素、输精管和阴茎；女性具有XX 染色体、子宫、雌性激素、输卵管、乳房和阴道。但这实际上并不绝对正确。

如果一个孩子在出生时的性别较为模糊，医生和家长很快便会决定确定孩子的性别，但是不论做出哪种选择，通常都需要进行外科手术、激素治疗和心理治疗。现在，越来越多的具有两性特征的人批评这类手术是对人的伤害，要求社会对性别重新定义。北美兼有两性特征者协会已经建立了用因特网连结起来的全国性组织，他们要求取消对两性人进行外科手术，增强公众对两性人存在的意识和对他们宽容的社会环境。

Klinefelter综合征 患者的外貌是男性，身长较一般男性为高，但睾丸发育不全，不能看到精子形成，无生育能力。用组织学方法检查，精细管玻璃样变性，尿中促性腺激素的排泄量上升，常出现女性似的乳房，智能一般较差。患者无生育能力。他们的体细胞染色体数是2n＝47，除可看到22对常染色体和1对X染色体外，还有1个Y染色体，所以性染色体组成是XXY，一般记作 47， XXY。

人类的性别决定还与常染色体有关，如隐睾症，患者表型女性，染色体数目正常，为 46,XY ；常染色体单基因位点（tf）突变。

表型是基因和环境共同作用的结果，所以XXY表型女性也没什么好奇怪。
顺便纠正一下起雪的答案：

胚胎期即死亡的应该是YYY，因为X染色体上非同源的遗传信息全部丢失，不可能发育。但我对于YYY能否发育成胚胎有疑问，个人认为这种合子最多发育到16或32细胞期。

XO是特纳氏综合症（Turner综合征）而不是唐氏综合症。所谓唐氏综合症是患者21号染色体三体，即比正常人多一条21号染色体，也叫21三体综合症 。

反人类,反社会,有严重暴力倾向的是XYY，但对于他们是否有反人类,反社会,有严重暴力倾向尚无定论，他们有生育能力

这种基因型没有交配的可能，只会被社会淘汰，因为这样的基因型根本没有选择和其他基因结合的机会

5，唐氏儿检查染色体是哪几种有变化

唐氏儿现在一般通过怀孕期间的唐氏筛查来进行预检。

根据现在的医学研究表明：唐氏儿的染色异常出现在21号染色体长臂21q22区，有三体、易位及嵌合三种类型。
（1）标准型 占全部病例的95%。患儿体细胞染色体为47条，有一个额外的21号染色体，核型为47，XX（或XY），+21。
（2）易位型 占2.5%～5%，患儿的染色体总数为46条，多为罗伯逊易位，是指发生在近端着丝粒染色体的一种相互易位，多为D/G易位，D组中以14号染色体为主，即核型为46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）；少数为15号染色体易位，这种易位型患儿约半数为遗传性，即亲代中有平衡易位染色体携带者。另一种为G/G易位，较少见，是由于G组中2个21号染色体发生着丝粒融合，形成等臂染色体t（21q21q），或1个21号易位到1个22号染色体上。
（3）嵌合体型 占本症的2%～4%，患儿体内有2种或者2种以上细胞株（以2种为多见），一株正常，另一株为21-三体细胞，临床表现的严重程度与正常细胞所占百分比有关，可以从接近正常到典型表型，21-三体细胞株比例越高，智力落后及畸形的程度越重

目前孕期的唐筛主要筛查的就是：13.18.21号染色体有无异常，同时综合判定有没有开放性神经管缺陷

6，拉萨看不育好的专家是哪位？

女性不孕不育患者可以到拉萨当地的三甲医院进行治疗。女性患上了宫寒会给女性患者造成严重的危害，女性通常会出现痛经，月经不调，女性宫寒严重的影响生育，主要是就是受凉，或者吃了生冷食物造成的。可以服食暖宫丸。还有就是多吃些暖身食物，多吃红枣、当归、阿胶、羊肉、兔肉、甲鱼、圆肉、猪血、猪肝、百合、红豆、红糖水等。

7，拉萨看不育哪里专业？

不孕不育的原因包括夫妻双方的，女方的原因可能占到40%，男方的占到30%，男女双方共同的原因占到了30%左右。女方的原因主要包括有一个盆腔的因素，这个因素占到女方不孕不育的35%左右，我们常见的原因主要有输卵管的异常，或者患者的盆腔有粘连，盆腔有炎症，子宫内膜异位症等等，以及合并有子宫肌瘤，生殖道发育畸形等等。另外一个原因主要是女方的一个排卵障碍，这部分原因占到了25%到35%。比如说女方有多囊卵巢综合征，卵巢的早衰或者卵巢功能减退等等，以及一些先天性的性腺的发育不良，高催乳素血症等等，以及卵泡的黄素化不破裂综合征等等。不孕不育的男方因素主要是有男方的严重的少弱精子症，会导致一个不孕不育，或者是男方的一个无精子症。

8，拉萨看不育找哪家专家？

女性不孕不育患者可以到拉萨当地的三甲医院进行治疗。女性患上了宫寒会给女性患者造成严重的危害，女性通常会出现痛经，月经不调，女性宫寒严重的影响生育，主要是就是受凉，或者吃了生冷食物造成的。可以服食暖宫丸。还有就是多吃些暖身食物，多吃红枣、当归、阿胶、羊肉、兔肉、甲鱼、圆肉、猪血、猪肝、百合、红豆、红糖水等。

9，检查染色体一般需要多少钱

您好，很高兴为您解答，现在做染色体检查费用一般是在几百元左右的，染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。染色体检查作为孕期的一项重要检查，能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。
目前已知的染色体病有300余种，大多数胎儿伴有生长发育迟缓，智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。孕期做染色体检查需要抽取羊水、绒毛和胎儿血。染色体检查的具体时间为：
1、羊水染色体检查：孕16-20周;
2、绒毛染色体检查：怀孕8-12周;
3、胎儿血染色体检查：孕28周左右。
希望对您有帮助，祝您健康！

10，检查染色体大概需要多少钱

检查染色体的费用大概在几百块钱之间，不过地区不同，这个价格也会不一样。染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。染色体检查作为孕期的一项重要检查，能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。