国家药监局网站查询,国家食品药品监督管理局官方网站

本文目录索引

1，国家食品药品监督管理局官方网站
2，怎样在国家食品药品监督管理局网上查询药品及医疗器?
3，如何查询国药准字号
4，中国药监局药品查询网站
5，怎样在线查询药品是真假.
6，如何查药品真伪
7，国家药监局药品查询网
8，国家药监局官方网站
9，国家药监局官方网站

1，国家食品药品监督管理局官方网站

国家食品药品监督管理局官方网站：国家食品药品监督管理总局无法得知，国家食品药品监督管理总局上并没有博医堂的葡身康胶囊的资料。具体资料可以拨打12345进行查询。扩展资料中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。 2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案，将国家食品药品监督管理总局的职责整合，组建中华人民共和国国家市场监督管理总局；不再保留国家食品药品监督管理总局。参考资料：百度百科-国家食品药品监督管理总局

国家食品药品监督管理局官方网站

2，怎样在国家食品药品监督管理局网上查询药品及医疗器?

进入国家药监局数据查询网址： http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html点击国产药品，输入药品名称或批准文号，点击查询。如果查询医疗器械，进入国家药监局数据查询网址然后点击医疗器械，再输入批准文号或器械名称，查询即可。中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。 2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案，将国家食品药品监督管理总局的职责整合，组建中华人民共和国国家市场监督管理总局；不再保留国家食品药品监督管理总局

3，如何查询国药准字号

　　查询流程：
　　1、先找到国家药检局官方网站：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0001/。全名是：国家食品药品监督管理局。
　　2、在其网站首页最下面的左边，选择老版“2002年版”，然后在新首页的右下方：绿色的“基础数据查询”栏中点击：药品（含包材）的“国产品种”。
　　3、在搜索处填写：药品的名字，或者在其右侧出现的6项中选择填写一项：如“批准文号”。
　　4、再点击其中的：“1：XX片（国药准字ZXXXXXXX）”得具体信息；
　　5、点击其中的“药品广告”；
　　6、点击：“请点击此处查看‘广告发布内容’。
　　注：凡是超越此批准的宣传，都是虚假宣传。

4，中国药监局药品查询网站

国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。 1. 药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B保健药品。 2.如果包装上没有“国药准字”肯定是假药，或者有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入“国药准字”后面的字母和8数字或药品名称，查不到的也是假药。在药品的包装上未标明或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的都是劣药。遇到这样的情况你应该到当地药监局举报获赔。
那么有时你到药店买药品，营业员把保健品或食品推荐给你，你也自愿接受了，你就上当了。这种情况就不好投诉了，因为人家没有讲卖给你的是药品呀。
再跟你讲一下保健食品（保健品）和食品的简单鉴别方法。 1.保健品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号：国食健字G(J)，字母G指国产J指进口。或卫生部的批准文号：卫食健字（卫食健进字）。并且规定在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识：“蓝帽子”，一个类似蓝帽子的图案,下面有保健食品四个字。没有蓝帽子的就是假的保健品。 2.食品在包装上标示有“食品生产许可证号”都是以QS开头后面是流水号。有“卫生许可证号”以各省的简称开头后面是流水号，如豫卫食证字、粤卫证食字、沪卫食证字等，它的标识是一个长方形的白底里有个变形蓝Q字加白色的S。叫QS标识，QS下面有质量安全四个字。
总之你买药品时就要看有没有批准文号：“国药准字”，有国药准字你还有疑问的话，你就登陆国家药监局数据库，查不到就是假药。你买保健品时就要看：有没有蓝帽子和国家的批准文号,你也可以登陆国家药监局数据库，查不到的就是假保健品。你买食品时要看有没有QS标识和食品生产许可证号。连你家的酱油标签上也有QS标识。现在有些化妆品也有QS标识，因为QS标识是质量安全的标识。
凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案。（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品

5，怎样在线查询药品是真假.

在线查询药品真假的步骤： 1、国家药监局官方网页。网页链接 2、在数据查询中，输入药品名称。点击搜索。 3、如果是假药查不到名称的，以红丹粉为例。然后查不到批号的，都是假药。拓展资料：假药的危害（1）贻误治疗：使用假药，不仅不能治病，而且会掩盖病症，延长病程，常常会因贻误治疗而致病情恶化。（2）产生药源性疾病：使用假药，可能产生药源性疾病，严重者可以致残，如耳聋、失明、大脑迟钝、神智不清、偏瘫等。另外孕妇使用假药可致胎儿畸形、痴呆、智商低下，甚至死胎。（3）影响发育：儿童使用假药，可致发育迟缓，智商下降。（4）中毒：儿童和老年人对一些毒性较大的药品非常敏感，使用某些假药，可致人于死地。

6，如何查药品真伪

辨别药品真伪 1、防伪标识。防伪标识的说明书有水印，反光时才能看出来。如果不经反光一眼能看出，那一定是假的。另外，假药的包装比较粗糙。 2、药品批准的文号。国家药品监督管理部门会审查并发给生产企业的药品一个表示批准的文号。这个批准文号就是药品的“身份证”。药品生产企业只有在取得了这个“身份证”以后才能生产该药品。 3、药品监管码。通过对药品包装盒上的中国药品电子监管码进行信息查询，即可获取对应每一盒药品最权威的药品信息和药品流向，保障用药安全。扩展资料网上购药注意事项 1、核实确认是药品监管部门批准的售药网站。 2、主动咨询。网上药店一般都配有专门的咨询药师，您可以通过在线咨询专业药师，详细说明情况，获取有关购药建议。 3、分清药品和非药品，对店家推荐的不熟悉的产品，确认是否有药品批准文号。 4、不要在网上买处方药。处方药是必须凭医生处方购买和使用的药品，一般消费者或者药师都不具备判断病情和处方用药的能力与权力。即使常见小病，或长期使用的药品，往往也需要根据病情由医生决定是否维持或调整原有用药。 5、特殊情况需及时就医。对于某些急需药品或不确定的身体不适，或有超过三天以上不适，建议您及时到医院就医。医事复杂，健康宝贵，不能自冒风险，耽搁病情。 6、注意药品验收。收到药品时，首先看药品外观有无破损，消费者必须当面开包验收。其次看产品的名称是不是您订购的药品，再次看产品是不是在有效期内，最后在极寒或极热天气里看药品的送货条件是否能保障适宜温度。参考资料来源：人民网-如何辨别真假药品看看有无国药批准文号人民网-如何识别真假药？看看药品“身份证”就知道人民网-药品监管码：扫一扫辨真假人民网-网上购药注意事项

7，国家药监局药品查询网

国家药监局药品查询网药品查询凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案。医疗器械和化妆品都可以查询。国家药品监督管理局主要职责负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。以上内容参考国家药品监督管理局——数据查询国家药品监督管理局——主要职责

8，国家药监局官方网站

国家药监局官方网站国家药品监督管理局-首页中华人民共和国国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级。国家药品监督管理局是根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革方案》设立。扩展资料国家药品监督管理局贯彻落实党中央关于药品监督管理工作的方针政策和决策部署，在履行职责过程中坚持和加强党对药品监督管理工作的集中统一领导。主要职责是：（一）负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。（二）负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。（三）负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。（四）负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。（五）负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。（六）负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。（七）负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。（八）负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。（九）负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。（十）完成党中央、国务院交办的其他任务。参考资料来源：百度百科-中华人民共和国国家药品监督管理局